В настоящее время концерн "Белбиофарм" проверяет информацию, распространенную в ряде белорусских и зарубежных СМИ, о том, что Министерство здравоохранения Латвии призывает население не принимать препарат "Аскофен П" производства "Белмедпрепараты". В частности, сообщалось, что на прошлой неделе в одну из больниц Латвии была доставлена женщина, которая принимала препарат "Аскофен П" серии 010104 белорусского производства.
Как заявил БелаПАН пресс-секретарь концерна "Белбиофарм" Сергей Чураков, "данная ситуация находится в разработке и комментировать ее пока рано". Возможно, по его словам, женщина пострадала после употребления препарата "Аскофен П" из той партии, которую не изъяли в Латвии в прошлом году.
Напомним, что весной 2004 года в Латвии после приема произведенных в Беларуси "Аскофена П" и "Цитрамона П" более 20 человек были доставлены в больницы с диагнозом "гипогликемия" (понижение уровня сахара в крови). В результате расследования выяснилось, что медикаменты серии 010104 содержат понижающее уровень сахара вещество - глибенкламид. После чего препараты этой серии были изъяты из аптечной сети Латвии.
"Условно говоря, мы в Латвию поставили 10 тысяч упаковок данного препарата, возвращены были 9 тысяч упаковок, одна тысяча упаковок зависла в Латвии - раскупило население", - сказал С.Чураков. Вместе с тем, по его словам, Министерство здравоохранения Латвии не предъявляло пока официальные претензии по поводу того, что "наши препараты не пользуются спросом и их нужно запретить".
Сергей Чураков отметил, что кроме Латвии препарат "Аскофен П" также поставлялся и в другие страны. Однако, по его словам, препараты серии 010104, в которых был обнаружен глибенкламид, были предназначены только для поставок в Латвию и не могли попасть в другие страны. "Распространяя подобную непроверенную информацию, средства массовой информации наносят урон имиджу нашей страны, - подчеркнул С.Чураков.