Такое мнение в интервью БелаПАН высказал заместитель председателя Белорусского государственного концерна по производству и реализации фармацевтической и микробиологической продукции ("Белбиофарм") Петр Мандрукевич.
По его словам, "все проблемы будут улажены в рамках правовой базы на уровне субъектов хозяйствования без привлечения министерств иностранных дел обеих стран". П.Мандрукевич отметил, что в настоящее время арбитражная комиссия, созданная на предприятии "Белмедпрепараты", продолжает исследование образцов "Аскофена П", переданного латвийской стороной. Однако служебное расследование еще не закончено, подчеркнул он.
- Найдены следы вещества глибенкламида, но здесь нужно тоже все перепроверить и разобраться до конца, - считает представитель концерна. - В любом случае, вопросы возмещения ущерба будут разрешены сторонами.
Напомним, что в середине марта в Латвии было госпитализировано более 20 человек, принимавших препарат "Аскофен П", произведенный на предприятии "Белмедпрепараты". Как показало исследование латвийских специалистов, в препарате содержалось вещество глибенкламид, которое снижает уровень сахара в крови.
С целью расследования создавшейся конфликтной ситуации белорусскими специалистами в Минске была проведена экспертиза, которая подтвердила, что в препарате "Аскофен П" производства ОАО "Белмедпрепараты" вещество глибенкламид отсутствует. Затем комиссия белорусских специалистов провела переговоры с латвийскими коллегами. 26 марта в Латвии завершились переговоры белорусских и латвийских специалистов, касающиеся наличия вещества глибенкламид в препарате "Аскофен П".
Затем "в целях минимизации возникших негативных последствий и принятия объективного решения о выходе из данной ситуации" латвийская сторона передала специалистам из Беларуси образцы препарата для исследования по собственным критериям.