В Беларуси будет создана экспертная комиссия, которая намерена провести арбитражное исследование образцов препарата "Аскофен П", привезенного из Латвии.
Напомним, что в середине марта в Латвии были госпитализированы более 20 человек, принимавших белорусский препарат "Аскофен П", произведенный на предприятии "Белмедпрепараты". Как показало исследование латышских специалистов, в препарате содержалось вещество глибенкламид, которое снижает уровень сахара в крови. С целью расследования создавшейся конфликтной ситуации белорусскими специалистами в Минске была проведена экспертиза, которая подтвердила, что в препарате "Аскофен П" производства ОАО "Белмедпрепараты" вещество глибенкламид отсутствует. Затем комиссия белорусских специалистов провела переговоры с латвийскими коллегами.
Как сообщил БелаПАН пресс-секретарь концерна "Белбиофарм" Сергей Чураков, 26 марта в Латвии завершились переговоры белорусских и латышских специалистов, касающиеся наличия вещества глибенкламид в препарате "Аскофен П". В переговорах приняли участие представители Министерства здравоохранения Беларуси, предприятия "Белмедпрепараты" и концерна "Белбиофарм", а также представители Департамента информации министерства здравоохранения Латвии, государственного агентства лекарственных препаратов и представители Министерства иностранных дел Латвии. "Обе стороны признали, что все мероприятия были проведены оперативно, профессионально и с пониманием ситуации, - отметил С.Чураков.
- В целях минимизации возникших негативных последствий и принятия объективного решения о выходе из данной ситуации белорусской стороне были переданы образцы данного препарата и соответствующие документы". В ближайшее время, по словам С.Чуракова, белорусские специалисты изучат полученные материалы и проведут арбитражное исследование, после которого Латвии будут предоставлены результаты, комментарии и мнение белорусской стороны.
"Латвийская сторона выразила уверенность, что данная ситуация никак не повлияет на отношения Беларуси и Латвии в вопросах поставок и регистрации лекарственных средств", - подчеркнул представитель концерна. В настоящее время, отметил С.Чураков, "невозможно говорить" о наличии вещества глибенкламид в препарате "Аскофен П", поскольку заключение арбитражной комиссии будет готово лишь через две недели. Компенсация за ущерб, нанесенный в результате употребления "Аскофена П", будет выплачена лишь в том случае, если будут выявлены проблемы с данным препаратом, подчеркнул С.Чураков.
"Латвийские специалисты проводят исследования по своим критериям, белорусские - по своим, - сказал представитель концерна. - Чтобы дать нормальное заключение, необходимо в обязательном порядке провести арбитражное исследование тех образцов, которые мы изъяли в Латвии".
Между тем, как отметил 26 марта в интервью радио "Свобода" государственный секретарь Министерства здравоохранения Латвии Улдис Ликапс, белорусская сторона признала наличие вещества глибенкламид в препарате "Аскофен П", а также то, что эта партия лекарств была поставлена с предприятия "Белмедпрепараты".